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鹽酸納洛酮注射液說(shuō)明書

時(shí)間:2023-08-07 11:25:59   來(lái)源:人體穴位網(wǎng)  作者:eeocool.cn

【藥品名稱】

通用名:鹽酸納洛酮注射液

曾用名:×

商品名:×

英文名:Naloxone Hydrochloride Injection

漢語(yǔ)拼音:Yansuan Naluotong Zhusheye

本品主要成分及其化學(xué)名稱為:17-烯丙基-4,5a-環(huán)氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。

其結(jié)構(gòu)式為:

分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O

分子量: 399.87

【性狀】

本品為無(wú)色澄明液體。

【藥理毒理】

本品為純粹的阿片受體拮抗藥,本身無(wú)內(nèi)在活性。但能競(jìng)爭(zhēng)性拮抗各類阿片受體,對(duì)μ受體有很強(qiáng)的親和力。納洛酮生效迅速,拮抗作用強(qiáng)。納洛酮同時(shí)逆轉(zhuǎn)阿片激動(dòng)劑所有作用,包括鎮(zhèn)痛。另外其還具有與拮抗阿片受體不相關(guān)的回蘇作用。可迅速逆轉(zhuǎn)阿片鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制,可引起高度興奮,使心血管功能亢進(jìn)。本品尚有抗休克作用。不產(chǎn)生嗎啡樣的依賴性、戒斷癥狀和呼吸抑制。

急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服565。

【藥代動(dòng)力學(xué)】

本品口服無(wú)效,均須注射給藥。靜注后1~3分鐘即產(chǎn)生最大效應(yīng),持續(xù)45分鐘;肌注后5~10分鐘產(chǎn)生最大效應(yīng),持續(xù)2.5~3小時(shí)。本品吸收迅速,易透過血腦屏障,代謝很快,人血漿T1/2為30~78分鐘,主要在肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化,產(chǎn)物隨尿排出。

【適應(yīng)癥】

本品是目前臨床應(yīng)用最廣的阿片受體拮抗藥。主要用于:

1.解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒,拮抗這類藥的呼吸抑制,并使病人蘇醒。

2.拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的殘余作用。新生兒受其母體中麻醉性鎮(zhèn)痛藥影響而致呼吸抑制,可用本品拮抗。

3.解救急性乙醇中毒:靜注納洛酮0.4~0.6mg,可使患者清醒。

4.對(duì)疑為麻醉性鎮(zhèn)痛藥成癮者,靜注0.2~0.4mg可激發(fā)戒斷癥狀,有診斷價(jià)值。

5.促醒作用,可能通過膽堿能作用而激活生理性覺醒系統(tǒng)使病人清醒,用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。

【用法用量】

常用劑量:納洛酮5μg/kg,待15min后再肌注10μg/kg。或先給負(fù)荷量:1.5~3.5μg/kg,以3μg/kg ·h維持。

脫癮治療時(shí)可肌注或靜注:每次0.4~0.8mg。在用美沙酮戒除過程中,可試用小劑量美沙酮(每天5~10mg),每半小時(shí)給納絡(luò)酮1.2mg,為時(shí)數(shù)小時(shí)(3~6小時(shí)),然后換用納絡(luò)酮,每周使用3次即可達(dá)到戒除目的。

【不良反應(yīng)】

本品不良反應(yīng)少見,偶可出現(xiàn)嗜睡、惡心、嘔吐、心動(dòng)過速、高血壓和煩躁不安。

【注意事項(xiàng)】

1. 應(yīng)用納洛酮拮抗大劑量麻醉鎮(zhèn)痛藥后,由于痛覺恢復(fù),可產(chǎn)生高度興奮。表現(xiàn)為血壓升高,心率增快,心律失常,甚至肺水腫和心室顫動(dòng)。

2. 由于此藥作用持續(xù)時(shí)間短,用藥起作用后,一旦其作用消失,可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。用藥需注意維持藥效。

3.心功能不全和高血壓患者慎用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

尚不明確。

【藥物相互作用】

尚不明確。

【規(guī)格】

1ml:0.4mg

【貯藏】

密閉,在涼暗處保存。

【包裝】

×

【有效期】

×

【批準(zhǔn)文號(hào)】

×

【生產(chǎn)企業(yè)】

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