厚皮性骨膜病

厚皮性骨膜病(pachyermoperiostosis)又稱為皮膚肥厚骨膜骨質增生癥和Touraine-Solente-Gole綜合征。原發(fā)性可能為常染色體顯性遺傳。繼發(fā)性又稱過度增生性骨關節(jié)病。常繼發(fā)于各種慢性及惡性腫瘤性疾病。發(fā)病機制還不清楚。原發(fā)性：男性多見，常在青春期后不久發(fā)病。繼發(fā)性：中年以后發(fā)病，以女性多見，皮膚改變不著。根據(jù)皮膚及骨骼的典型改變可診斷。

目錄
1癥狀體征
2用藥治療
3飲食保健
4預防護理
5病理病因
6疾病診斷
7檢查方法
折疊編輯本段癥狀體征
本病有原發(fā)性和繼發(fā)性兩種類型。

1.原發(fā)性 男性多見，常在青春期后不久發(fā)病。顏面、前額、頭部皮膚肥厚，呈皺褶狀，前額改變特別突出，額橫紋增深。頭部呈回狀顱皮，眼瞼特別是上眼瞼增厚松弛，耳及口唇亦肥厚，尤變大，手足皮膚亦肥厚。四肢骨骼及指骨節(jié)肥大，手指及足趾呈杵狀，踝、膝關節(jié)積液?；颊咚闹弁?，行動笨拙。

2.繼發(fā)性 中年以后發(fā)病，以女性多見，皮膚改變不顯著，骨病變明顯而且快，自覺疼痛，原發(fā)病減輕后，骨及皮膚病變減輕。

折疊編輯本段用藥治療
對癥處理，無特殊治療方法。

折疊編輯本段飲食保健
1、多以清淡食物為主，注意飲食規(guī)律。

2、根據(jù)醫(yī)生的建議合理飲食。

折疊編輯本段預防護理
本病暫無有效預防措施，注意生活細節(jié)，早發(fā)現(xiàn)早診斷是本病防治的關鍵。

折疊編輯本段病理病因
原發(fā)性可能為常染色體顯性遺傳。繼發(fā)性又稱過度增生性骨關節(jié)病。常繼發(fā)于各種慢性及惡性腫瘤性疾病。

折疊編輯本段疾病診斷
本病應與肢端肥大癥及甲狀腺性肢端肥大癥鑒別。

折疊編輯本段檢查方法
實驗室檢查：

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其他輔助檢查：

X線檢查見脛骨、腓骨、橈骨、尺骨等有增生性骨膜炎，有彌漫性骨膜增厚。