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注射用甲氨蝶呤說明書

時(shí)間:2023-08-07 11:26:52   來源:人體穴位網(wǎng)  作者:eeocool.cn

【藥品名稱】

通用名:注射用甲氨蝶呤

曾用名:

商品名:

英文名:Methotrexate for Injection

漢語拼音:Zhusheyong Jia'an Dieling

本品化學(xué)名稱為:L-(+)-N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基]甲基]甲氨基]苯甲?;?谷氨酸。

其結(jié)構(gòu)式為:

分子式:C20H22N8O5

分子量:454.45

【性狀】

本品為黃色或棕黃色疏松塊狀物或粉末。

【藥理毒理】

對二氫葉酸還原酶有高度親和力,以競爭方式與其結(jié)合,使葉酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸,從而使脫氧尿苷酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗踵奏ず塑账?,阻止DNA合成,亦干擾RNA,蛋白質(zhì)合成。屬細(xì)胞周期特異性藥。主要作用于G1及G1/S轉(zhuǎn)換期細(xì)胞。

【藥代動(dòng)力學(xué)】

用量小于30mg/m2時(shí),口服吸收良好,1小時(shí)~5小時(shí)血藥濃度達(dá)最高峰,肌內(nèi)注射后達(dá)峰時(shí)間為0.5小時(shí)~1小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率約為50%,本品透過血腦屏障的量甚微,但鞘內(nèi)注射后則有相當(dāng)量可達(dá)全身循環(huán)。部分經(jīng)肝細(xì)胞代謝轉(zhuǎn)化為谷氨酸鹽,部分通過胃腸道細(xì)菌代謝。主要經(jīng)腎(約40~90%)排泄,大多以原形藥排出體外;約10%通過膽汁排泄,T1/2α為1小時(shí);T1/2β為二室型:初期為2~3小時(shí);終末期為8~10小時(shí)。少量甲氨喋呤及其代謝產(chǎn)物可以結(jié)合型形式貯存于腎臟和肝臟等組織中,可長達(dá)數(shù)月,在有胸腔或腹腔積液情況下,本品的清除速度明顯減緩;清除率個(gè)體差別極大,老年患者更甚。

【適應(yīng)癥】

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細(xì)胞白血??;惡性淋巴瘤,非何杰金淋巴瘤和蕈樣肉芽腫,多發(fā)性骨髓?。?/p>

2、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、睪丸癌;

3、頭頸部癌、支氣管肺癌、各種軟組織肉瘤;

4、高劑量用于骨肉病,鞘內(nèi)注射可用于預(yù)防和治療腦膜白血病以及惡性淋巴瘤的神經(jīng)侵犯,本品對銀屑病也有一定療效。

【用法用量】

1、本品用注射用水2毫升溶解,可供靜脈、肌內(nèi)、動(dòng)脈、鞘內(nèi)注射;

2、用于急性白血病:肌肉或靜脈注射,每次10~30mg,每周1~2次;兒童每日20~30mg/m2,每周一次,或視骨髓情況而定。

3、用于絨毛膜上皮癌或惡性葡萄胎:每日10~20mg , 亦可溶于5%或10%的葡萄糖注射液500ml中靜脈滴注,一日1次,5~10次為一療程??偭?0mg~100mg。

4、用于腦膜白血病:鞘內(nèi)注射甲氨蝶呤每次一般6mg/m2,成人常用于5~12mg,最大不>12mg,一日1次,5天為一療程。用于預(yù)防腦膜白血病時(shí),每日10~15mg,一日1次,每隔6~8周一次。

5、用于實(shí)體瘤

(1)靜脈一般20mg/m2/次;

(2)亦可介入治療;

(3)高劑量并  葉酸治療某些腫瘤,方案根據(jù)腫瘤由醫(yī)師判定,如骨肉瘤等。

【不良反應(yīng)】

1、胃腸道反應(yīng),包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;

2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶等增高;

3、大劑量應(yīng)用時(shí),由于本品和其它代謝產(chǎn)物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時(shí)可出現(xiàn)血尿、蛋白尿、尿少、氮質(zhì)血癥甚至尿毒癥;

4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;

5、骨髓抑制:主要引起白細(xì)胞和血小板減少,尤以應(yīng)用大劑量或長期口服小劑量后,引起明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降而致皮膚或內(nèi)臟出血;

6、脫發(fā)、皮膚發(fā)紅、瘙癢或皮疹、后者有時(shí)為對本品的過敏反應(yīng);

7、在白細(xì)胞低下時(shí)可并發(fā)感染;

8、鞘內(nèi)注射后可能出現(xiàn)視力模糊、眩暈、頭痛、意識障礙,甚至嗜睡或抽搐等。

【禁忌癥】

已知對本品高度過敏的患者禁用。

【注意事項(xiàng)】

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導(dǎo)致繼發(fā)性腫瘤的危險(xiǎn);

2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但確可導(dǎo)致閉經(jīng)和精子減少或缺乏,尤其是長期應(yīng)用較大劑量后。但一般多不嚴(yán)重,有時(shí)呈不可逆性;

3、全身極度衰竭、惡液質(zhì)或并發(fā)感染及心肺肝腎功能不全時(shí),禁用本品,周圍血象如白細(xì)胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時(shí)不宜用;

4、有腎病史或發(fā)現(xiàn)腎功能異常時(shí),禁用大劑量甲氨喋呤療法,未準(zhǔn)備好解救藥四氫葉酸鈣(CF),未充分進(jìn)行液體補(bǔ)充或堿化尿液時(shí),也不能用大劑量甲氨喋呤療法;

5、大劑量甲氨蝶呤療法易致嚴(yán)重副反應(yīng),須經(jīng)住院并可能隨時(shí)監(jiān)測其血藥濃度時(shí)才能謹(jǐn)慎使用。滴注時(shí)不宜超過6小時(shí),太慢易增加腎臟毒性。大劑量注射本品2~6小時(shí)后,可肌肉注射甲酰四氫葉酸鈣3~6mg,每6小時(shí)1次,注射1~4次,可減輕或預(yù)防副作用。

【孕婦及哺乳婦女用藥】

應(yīng)用本品期間禁懷孕及哺乳。

【兒童用藥】

兒童每日1.25mg~5mg,視骨髓情況而定。

【藥物相互作用】

1、乙醇和其他對肝臟有損害藥物,如與本品同用,可增加肝臟的毒性。

2、由于用本品后可引起血液中尿酸的水平增多,在痛風(fēng)或高尿酸血癥患者應(yīng)相應(yīng)增加別嘌呤醇等藥劑量;

3、本品可增加抗血凝作用,甚至引起肝臟凝血因子的缺少或(和)血小板減少癥,同此與其他抗凝藥同用時(shí)宜謹(jǐn)慎;

4、與保泰松和磺胺類藥物同用后,因與蛋白質(zhì)結(jié)合的競爭,可能會(huì)引起本品血清濃度的增高而導(dǎo)致毒性反應(yīng)的出現(xiàn);

5、口服卡那霉素可增加口服本品的吸收,而口服新霉素那可減少其吸收;

6、與弱有機(jī)酸和水楊酸鹽等同用,可抑制本品的腎排泄而導(dǎo)致血清藥濃度增多,同此應(yīng)酌情減少用量;

7、氨苯喋啶,乙胺嘧啶等藥物均有抗葉酸作用,如與本品同用可增加其毒副作用;

8、與氟尿嘧啶同用,或先用氟尿嘧啶后用本品,均可產(chǎn)生拮抗作用,但如先用本品,4~6小時(shí)后再用氟尿嘧啶則可產(chǎn)生協(xié)同作用,同樣本品如與左旋門冬酰胺酶合用也可導(dǎo)致減效,如用后者10日后或于本品用藥后24小時(shí)內(nèi)給左旋門冬酰胺酶,則可增效而減少對胃腸道和骨髓的毒副作用。有報(bào)道如在用本品前24小時(shí)或10分鐘后用阿糖胞苷,可增加本品的抗癌活性。本品與放療或其他骨髓抑制藥同用時(shí)宜謹(jǐn)慎。

【規(guī)格】

5mg

【貯藏】

遮光、密閉,在陰涼處保存

【包裝】

【有效期】

【批準(zhǔn)文號】

【生產(chǎn)企業(yè)】

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